津巴布韦批准长效推进艾滋病预防药物

一个写着“了解你的艾滋病毒状况”。
2022年12月11日

津巴布韦是第一个非洲国家和全球第一个低中等收入国家(LMIC)批准cabotegravir (CAB-LA),一个有效的预防选项的人感染艾滋病毒的风险。

根据联合国艾滋病规划署,2020年,约有150万人新感染了艾滋病毒,在津巴布韦,年龄在15到49岁的人口比例在2021年与艾滋病是约。11.9%(1277600人)。

帮助扭转艾滋病毒新发感染人数在全球有必要扩大艾滋病预防药物暴露前预防称为(预科)。现在,有三个批准准备:准备口语,长效替代Dapivirine的(第一项)阴道环和cabotegravir (CAB-LA)。

CAB-LA暴露前预防是一种可注射的(预科),高度有效的艾滋病毒的风险减少了收购。专利和生产的欢悦医疗,制药公司辉瑞的一个分支,葛兰素史克和赢家。直到现在,药物只有获得监管批准2高收入国家:美国食品和药物管理局(FDA)批准其使用预防艾滋病毒的2021年12月,和澳大利亚的治疗产品管理局(TGA)批准在2022年8月。

CAB-LA给出每两个月,可以留在你的身体你最后注射后12个月或更长时间。联合国艾滋病规划署声称它是最安全、最有效的方法预防艾滋病毒感染尽管似乎是一个长期和潜在的严重副作用的列表。

临床信息,提供访问到最新批准的艾滋病毒/艾滋病医疗实践——表明人们服用此药可能经历严重的皮疹和过敏反应、背痛、肌肉疼痛、上呼吸道感染、肝脏问题,抑郁,和情绪变化。

尽管因为报告的有效性,世界卫生组织(世卫组织)一直在呼吁国家考虑采用药物。然而,一些因素限制访问这种药物,威胁全球艾滋病毒预防的目标进展。

“实现联合国预防目标,我们必须推动快速、公平的访问所有有效的预防工具,包括长效预科,”瑞秋Baggaley说,铅的测试,预防和人群的团队在全球艾滋病毒、肝炎和STI项目。“这意味着克服关键障碍在低收入和中等收入国家,包括实现挑战和成本。”

津巴布韦率先在艾滋病毒预防

今年7月,他称赞欢悦医疗和药物专利池许可协议,允许选择通用制造商90年低收入和中等收入国家,包括津巴布韦,开发、生产和供应药品的通用版本,需要监管部门的批准。

这一点,在过去的一个月后,津巴布韦的药物控制权威(MCAZ)宣布,它已批准使用长效注射。

“延长释放注射制剂的好处是一个额外的选择,减少给药频率,[和]可能提高依从性,”法莱对我Masekela说,药物控制评估和登记主管机关津巴布韦(MCAZ),批准该药物在上个月(10月19日)。“临床试验的数据显示,这是更有效的比当前口头批准选择,”他补充道。

即使前面提到的统计,津巴布韦的抗击艾滋病毒相关的死亡人数从2002年估计有130000到20000年的2021人。此外,国家艾滋病委员会(NAC)报道,一个战略计划旨在于2030年终止艾滋病已经达到一个目标被称为90-90-90即。,90%的艾滋病毒携带者知道他们的地位;90%获得抗逆转录病毒治疗;和90%的病毒抑制。

谁在一份声明中表示,监管批准是“至关重要的一步,”,因此它将支持津巴布韦“设计和开发计划,这样可以实现CAB-LA,安全、有效,对影响最大。”

新闻已经得到大众的支持,很多人觉得此举是积极的和可能会期望的结果。

全球身体,援引女士Nyasha Sithole,发展议程的女孩和妇女在非洲网络(达瓦)评论道,“加速艾滋病预防的女孩和年轻女性需要一个扩展可用的选择。我很兴奋和骄傲的知道我自己的国家,津巴布韦,已批准CAB-LA的使用。这将有助于我们的篮子艾滋病毒预防工具,为我们工作的女孩和妇女在津巴布韦。”

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