您使用快速抗原检测(RAT)检测COVID呈阴性，但与阳性家庭成员有密切接触并出现症状。所以你可能想知道你是否真的是covid - 19阴性，或者测试是否发挥了应有的作用。

你的RAT不能给你答案的原因有很多结果你期望．但一个因素是RATs能否检测出SARS-CoV-2(导致COVID的病毒)的Omicron变体。

我们知道病毒在大流行期间发生了变异。因此，卫生当局和研究人员正在调查老鼠是否仍然可以检测到最新版本病毒。

好消息是，基于有限数据公布到目前为止，澳大利亚国内所有经过独立测试的rat似乎都能检测出Omicron。坏消息是，并不是所有的老鼠都经过了独立的测试。你可能就是其中之一。

突变和老鼠有什么关系?

老鼠通过检测特定的病毒蛋白来诊断COVID感染。因此，有人担心，随着病毒进化并产生改变的病毒蛋白质，这可能会影响检测诊断COVID的能力，以及它们检测到以前的变体的能力。

rat是否能充分检测Omicron已被各国当局和研究人员提出，包括荷兰,比利时而且智利以及澳大利亚。

一个澳大利亚研究在Delta和Omicron BA.4、BA.5和BA.2.75血统上测试了6只大鼠。研究人员发现，这些试剂盒在较高病毒载量(较高病毒浓度)的不同样本中表现相同，尽管其中一种试剂盒的总体灵敏度低于最低灵敏度要求。

然而,一些国际研究发现老鼠更不能检测到欧米克隆，特别是当病毒载量更低．

那么澳大利亚的情况如何呢?

澳大利亚的监管机构，治疗用品管理局(TGA)最初依赖于测试数据由RAT制造商提供，以确定符合世界卫生组织的测试试剂盒标准可接受的敏感性(检测阳性病例的能力)。

TGA还要求制造商在出现新变种时发送更新的测试数据，以证明他们的测试仍然符合世卫组织的标准。

但是TGA也委托了大鼠独立试验来验证他们检测新冠病毒变体的能力。

测试它们检测野生型病毒(原始毒株)、Delta变种和Omicron变种的能力。TGA没有说明测试中包含哪些特定的欧米克隆血统(后代)。

当TGA完成对单个测试(或组测试)的分析时，将它们报告在公开的表格，随着更多数据的到来，将会进行更新。

这个表格告诉我们什么?

你可以在家里查阅RAT的品牌名称、制造商和批号。寻找那些标记为“自我测试”的测试(稍后会详细介绍不同类型的测试及其结果)。

表中最重要的列是指示试剂盒是否通过独立验证的列。寻找四个标记，表明该试剂盒符合检测原始病毒、Delta和Omicron变体的最低标准，并已通过质量测试。交叉表示未通过验证的组件。

还没有找到RAT的结果吗?

如果一种产品有两个版本——自检和在医疗机构中使用的一种被称为即时检测的测试(表中为POCT)——则只能测试一种。

如果是这种情况，符号†意味着测试只在一个版本上进行，您可以将这些结果用于您的测试。寻找一个匹配的注册号码，以确保你是在进行比较。

最后一列表示制造商提供的数据类型。一些制造商已经测试了他们的试剂盒对欧米克隆BA.4和BA.5的敏感性。

表格没有告诉我们什么?

仅仅因为你的测试没有标记或交叉，这并不意味着它不能检测到欧米克隆。可能是独立验证尚未完成或上传到表中。所以现在还没有定论。

该表也没有告诉我们测试的是什么血统的Omicron，尽管在某些情况下，制造商提供了临床测试数据。

该表数据仅为截至10月份的最新数据。鉴于亚变异感染病例的数量从那时起就上升了所以我们真的不知道这是否会影响那些最近被验证的测试的灵敏度。

我已经和桌子搏斗过了，现在怎么办?

如果你的老鼠品牌有蜱虫，特别是欧米克隆，它已经被评估为具有可接受的敏感性。如果您购买RAT，请查看表格，看看该品牌是否已测试对欧米克隆变体的敏感性。

如果你的测试已经在橱柜里放了好几个月了，在使用之前检查一下有效期。还要考虑在这段时间内是否在正确的温度下储存(说明书会告诉你是什么温度)。

西娅·范·德·莫泰尔格里菲斯大学护理与助产学院教授